Propósito del puesto

Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción. Promocionar entrenamiento y asegurar que los sistemas de calidad requeridos QSR e ISO 13485 sean seguidos.

Responsabilidades del puesto

• Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción.
• Estudia los programas de producción y estima los requerimientos de hora hombre para completar el trabajo asignado.
• Analizar y resuelve problemas de trabajo o asiste a los trabajadores en resolver problemas del mismo.
• Recomienda o inicia acciones de personal, tales como ascensos, transferencias, bajas, y medidas disciplinarias.
• Puede entrenar a los nuevos trabajadores y asegurar que los sistemas de calidad requeridos como QSR e ISO 13485 sean seguidos.
• Mantiene registros sobre tiempos y producción.
• Puede estimar, requerir o inspeccionar materiales.
• Tiene junta con otros supervisores para coordinar las actividades de los departamentos individuales.
• Requiere que tenga un conocimiento general de las actividades en las cuales sus trabajadores están involucrados y asegurar que los procedimientos internos se estén siguiendo todo el tiempo.
• Crear y ejecutar instrucciones para disposición de material no conforme.
• Mantener y desarrollar mejoras en la línea de producción.
• Liderar equipo de investigación de causas raíces (CAPA, QNC).
• Implementar el plan de acciones para CAPA y/o QNC.
• Coordinar corridas de producción para validaciones.

Calificaciones/Educación/ Experiencia/ Habilidades requeridas

• Educación: Título Profesional.
• Experiencia: En puestos similares, Mínimo 3 años experiencia en procedimientos estándares de Calidad QSR (GMP), manufactura, ensamble, y empaque de producto médico.
• Idioma: Inglés Intermedio.
• Conocimiento Especializado: Manejo de Office , FDA, ISO 13485.