Supervisar y coordinar las actividades del personal que está involucrado en una o más tareas de producción. Promocionar entrenamiento y asegurar que los sistemas de calidad requeridos QSR e ISO 13485 sean seguidos.

• Supervisar y coordinar al personal y las actividades de producción, asegurando el cumplimiento de los programas, procedimientos internos y objetivos establecidos.

• Administrar los recursos y requerimientos de producción, incluyendo horas-hombre, materiales, tiempos y registros de producción.

• Gestionar y desarrollar al personal, incluyendo entrenamiento, solución de problemas, acciones disciplinarias, transferencias y recomendaciones de movimientos.

• Asegurar el cumplimiento de los sistemas y estándares de calidad (QSR, ISO 13485), incluyendo disposición de material no conforme y seguimiento a procedimientos.

• Liderar la mejora continua y solución de problemas, incluyendo investigaciones de causa raíz, CAPA/QNC, implementación de acciones y coordinación de corridas de validación.

Calificaciones Requeridas:
Educación: Título Profesional.
Experiencia: En puestos similares, Mínimo 3 años experiencia en procedimientos estándares de Calidad QSR (GMP), manufactura, ensamble, y empaque de producto médico.
Idioma: Inglés Intermedio.

Calificaciones Deseables:
Conocimiento Especializado: Manejo de Office , FDA, ISO 13485.